реклама
Човешкото тяло – шедьовър на конструкцията, който крие невероятни изненади, за които може би никога не сте подозирали. По-долу ще откриете няколко редки особености, показващи колко удивителен може да бъде организмът ни.
Въпреки всички постижения на науката, в човешкото тяло остава много неизследвано. Скорошни открития – като нов набор слюнчени жлези, скрити зад носа – доказват колко сложен и завладяващ е нашият организъм. Много от редките особености се срещат само при малка част от хората, което подчертава индивидуалността и сложността на човешкия облик.
1. Малко отворче до ухото
Миниатюрното отвърстие, разположено близо до ухото, се нарича преаурикуларна фистула. Това е рядко вродено състояние, появяващо се рано в ембрионалното развитие, когато тъканите, формиращи ухото, не се сливат напълно. Може да бъде едностранно или двустранно, но по-често е отдясно. Обичайно е безвредно, макар понякога да се инфектира.
2. Пръсти без нокти
Вродената анонихия е рядко генетично заболяване, при което хората се раждат без нокти на ръцете и/или краката (понякога липсват само няколко). То възниква поради мутации, засягащи развитието на нокътните плочки по време на ембрионалния растеж. Макар ноктите да имат защитна функция, хората с анонихия обикновено водят пълноценен живот без сериозни усложнения.
3. Постоянна телесна миризма
Триметиламинурия (т. нар. „синдром на рибната миризма“) е изключително рядко метаболитно разстройство, документирано при около стотина души по света. Обикновено организмът разгражда триметиламина – вещество с остър рибен мирис – до безвредна форма. При засегнатите това не се случва и се появява постоянна миризма в потта, урината и дъха. Състоянието не е опасно, но причинява силен социален и психологически дискомфорт.
4. Изобилие от вкусови папили
Т. нар. супертестери се раждат с по-висока гъстота вкусови папили и усещат вкусовете значително по-интензивно, особено горчивото. Често храни като броколи, брюкселско зеле, кафе и черен шоколад им се струват прекалено горчиви. Генетиката е водеща; явлението е по-често при жените и се среща при около един на четирима души.
5. Способност да виждат повече цветове
Тетрахроматия означава наличие на четири вида колбички в ретината вместо обичайните три. Повечето хора възприемат цветовете чрез рецептори, чувствителни към червено, зелено и синьо. Тетрахроматите различават допълнителни нюанси, невидими за другите, и имат по-богато цветово възприятие. Смята се, че до 12 % от жените притежават тази способност, макар мнозина да не подозират.
6. „Несчупими“ кости
Рядка генетична мутация в гена LRP5 прави костите необичайно плътни и устойчиви на фрактури. Открита е през 1994 г., когато мъж оцелява в тежка катастрофа без нито един счупен кост. Освен здравина, носителите на тази мутация постоянно обновяват костния минерал при механично натоварване, което намалява риска от остеопороза в напреднала възраст.
7. Липса на сливици
Сливиците в задната част на гърлото са част от имунната система и у повечето хора с възрастта се смаляват. Понякога хронично се инфектират и се налага хирургичното им премахване (тонзилектомия). Съществуват и редки случаи на вродена липса на сливици, което обикновено не застрашава здравето.
8. Прекомерен растеж на косми
Хипертрихоза, известна и като „синдром на върколака“, води до прекомерно окосмяване на големи части от тялото или по цялото тяло. Може да е вродена или да се прояви по-късно. Причините не са напълно изяснени, но понякога се дължат на генетични мутации, заболявания или определени лекарства. Описани са под 50 случая в света, което го прави едно от най-редките състояния.
Тази статия има информативен характер. Не се самолекувайте и винаги се консултирайте с квалифициран медицински специалист преди да приложите на практика каквато и да е информация от текста. Редакцията не гарантира резултати и не носи отговорност за евентуални вреди при използването ѝ.
Публикувано от Редакция „Всеки Час“
Изпращайте ни вашите сигнали и снимки по всяко време на имейл bgnewsmedia@gmail.com
